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TrypLE™ Express Enzyme (1X)—高效溫和的細胞消化解決方案

更新時間:2025-06-20      點擊次數(shù):28

概述(Introduction)

細胞消化(Cell Dissociation)是細胞培養(yǎng)中的關(guān)鍵步驟,尤其在貼壁細胞傳代(Passaging)或細胞收獲(Harvesting)時。傳統(tǒng)的胰蛋白酶(Trypsin)雖然常用,但其動物來源(如豬或牛胰臟提?。┛赡軐е屡伍g差異,且過度消化可能損傷細胞。

Thermo Fisher Scientific 的 TrypLE™ Express Enzyme (1X), Phenol Red-Free 提供了一種更溫和、穩(wěn)定且無動物來源(Animal-Origin Free)的替代方案。其不含酚紅(Phenol Red-Free)的配方適用于熒光顯微術(shù)(Fluorescence Microscopy)、流式細胞術(shù)(Flow Cytometry)等對染料敏感的實驗。


產(chǎn)品特點(Key Features)

? 溫和高效:模擬胰蛋白酶活性,減少細胞應激(Cell Stress),維持高存活率(Viability >90%)。
? 無動物成分(Animal-Free):重組微生物蛋白酶(Recombinant Microbial Protease),避免病毒或朊病毒污染風險。
? 不含酚紅(Phenol Red-Free):避免干擾熒光檢測或光學實驗。
? 即用型(Ready-to-Use, 1X):無需稀釋,操作簡便,減少批次差異(Batch-to-Batch Consistency)。
? 廣譜適用性:適用于多種哺乳動物細胞(如HEK293、CHO、干細胞等)。


作用機制(Mechanism of Action)

TrypLE™ Express 含重組蛋白酶(Recombinant Protease),可特異性切割細胞表面黏附蛋白(如Integrins、Cadherins),促使細胞從培養(yǎng)表面解離。相較于傳統(tǒng)胰蛋白酶:

  • 更穩(wěn)定:重組技術(shù)確保酶活性一致。

  • 更溫和:減少過度消化導致的細胞損傷。


應用場景(Applications)

?? 常規(guī)細胞傳代(Cell Passaging)
?? 原代細胞(Primary Cells)和干細胞(Stem Cells)消化
?? 3D細胞培養(yǎng)(如類器官Organoids、腫瘤球Spheroids)的解離
?? 流式細胞術(shù)(Flow Cytometry)、qPCR等下游檢測


實驗方案(Protocol)

貼壁細胞消化步驟(Adherent Cell Dissociation)

  1. 去除培養(yǎng)基:吸盡培養(yǎng)液,用PBS輕柔洗滌1次。

  2. 加入TrypLE™ Express:覆蓋細胞層(如1 mL/25 cm2)。

  3. 孵育(Incubate):37°C, 2-5分鐘(顯微鏡下觀察細胞變圓后即可終止)。

  4. 終止反應:加入含血清培養(yǎng)基或PBS(比例≥1:1)。

  5. 離心收集細胞:1000 rpm, 5分鐘,重懸于新鮮培養(yǎng)基。

優(yōu)化建議(Tips for Best Results)

?? 敏感細胞:可縮短孵育時間或用PBS稀釋TrypLE™ Express(如1:1)。
?? 避免過度消化:長時間作用可能降低細胞存活率。


與傳統(tǒng)胰蛋白酶對比(Comparison with Trypsin)

參數(shù)TrypLE™ Express (1X)動物源胰蛋白酶
來源重組微生物(非動物)豬/牛胰臟提取
批次穩(wěn)定性可能波動
酚紅無(適合熒光實驗)通常含酚紅
細胞損傷風險較高(需嚴格控時)


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