細胞消化(Cell Dissociation)是細胞培養(yǎng)中的關(guān)鍵步驟,尤其在貼壁細胞傳代(Passaging)或細胞收獲(Harvesting)時。傳統(tǒng)的胰蛋白酶(Trypsin)雖然常用,但其動物來源(如豬或牛胰臟提?。┛赡軐е屡伍g差異,且過度消化可能損傷細胞。
Thermo Fisher Scientific 的 TrypLE™ Express Enzyme (1X), Phenol Red-Free 提供了一種更溫和、穩(wěn)定且無動物來源(Animal-Origin Free)的替代方案。其不含酚紅(Phenol Red-Free)的配方適用于熒光顯微術(shù)(Fluorescence Microscopy)、流式細胞術(shù)(Flow Cytometry)等對染料敏感的實驗。
? 溫和高效:模擬胰蛋白酶活性,減少細胞應激(Cell Stress),維持高存活率(Viability >90%)。
? 無動物成分(Animal-Free):重組微生物蛋白酶(Recombinant Microbial Protease),避免病毒或朊病毒污染風險。
? 不含酚紅(Phenol Red-Free):避免干擾熒光檢測或光學實驗。
? 即用型(Ready-to-Use, 1X):無需稀釋,操作簡便,減少批次差異(Batch-to-Batch Consistency)。
? 廣譜適用性:適用于多種哺乳動物細胞(如HEK293、CHO、干細胞等)。
TrypLE™ Express 含重組蛋白酶(Recombinant Protease),可特異性切割細胞表面黏附蛋白(如Integrins、Cadherins),促使細胞從培養(yǎng)表面解離。相較于傳統(tǒng)胰蛋白酶:
更穩(wěn)定:重組技術(shù)確保酶活性一致。
更溫和:減少過度消化導致的細胞損傷。
?? 常規(guī)細胞傳代(Cell Passaging)
?? 原代細胞(Primary Cells)和干細胞(Stem Cells)消化
?? 3D細胞培養(yǎng)(如類器官Organoids、腫瘤球Spheroids)的解離
?? 流式細胞術(shù)(Flow Cytometry)、qPCR等下游檢測
去除培養(yǎng)基:吸盡培養(yǎng)液,用PBS輕柔洗滌1次。
加入TrypLE™ Express:覆蓋細胞層(如1 mL/25 cm2)。
孵育(Incubate):37°C, 2-5分鐘(顯微鏡下觀察細胞變圓后即可終止)。
終止反應:加入含血清培養(yǎng)基或PBS(比例≥1:1)。
離心收集細胞:1000 rpm, 5分鐘,重懸于新鮮培養(yǎng)基。
?? 敏感細胞:可縮短孵育時間或用PBS稀釋TrypLE™ Express(如1:1)。
?? 避免過度消化:長時間作用可能降低細胞存活率。
參數(shù) | TrypLE™ Express (1X) | 動物源胰蛋白酶 |
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來源 | 重組微生物(非動物) | 豬/牛胰臟提取 |
批次穩(wěn)定性 | 高 | 可能波動 |
酚紅 | 無(適合熒光實驗) | 通常含酚紅 |
細胞損傷風險 | 低 | 較高(需嚴格控時) |