基因表達(dá)分析：在基礎(chǔ)生物學(xué)研究中，常用于探究不同組織、細(xì)胞類型或不同處理?xiàng)l件下的基因表達(dá)量差異。例如在腫瘤研究領(lǐng)域，通過對(duì)比腫瘤組織與正常組織中癌基因、抑癌基因的表達(dá)水平，能夠揭示腫瘤發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制，為腫瘤的診斷、治療靶點(diǎn)篩選提供重要的理論依據(jù)；在藥物研發(fā)過程中，該技術(shù)可以監(jiān)測(cè)藥物作用下細(xì)胞基因表達(dá)譜的改變情況，幫助評(píng)估藥物療效和潛在副作用，從而加速藥物研發(fā)進(jìn)程。

病原體檢測(cè)：在臨床診斷和公共衛(wèi)生領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用，可用于檢測(cè)多種病原體，包括病毒（如新冠病毒、流感病毒）、細(xì)菌（如結(jié)核桿菌、大腸桿菌）以及真菌（如白色念珠菌）等。通過設(shè)計(jì)特異性引物和探針，針對(duì)病原體的核酸序列進(jìn)行擴(kuò)增檢測(cè)，能夠?qū)崿F(xiàn)疾病的早期、精準(zhǔn)診斷。在疫情防控工作中，能夠快速篩查大量疑似病例，及時(shí)發(fā)現(xiàn)傳染源，對(duì)控制傳染病的傳播具有重要意義。

遺傳疾病診斷：可有效檢測(cè)由基因缺陷引發(fā)的多種遺傳疾病，包括基因突變、缺失或拷貝數(shù)變異等情況。以唐氏綜合征診斷為例，通過定量 21 號(hào)染色體特定區(qū)域的基因拷貝數(shù)，判斷胎兒是否患有該疾??；在單基因遺傳病（如囊性纖維化、地中海貧血）的診斷中，能夠精準(zhǔn)檢測(cè)致病基因突變位點(diǎn)，為遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷提供可靠依據(jù)，幫助家庭預(yù)防遺傳疾病患兒出生，提升人口素質(zhì) 。